پایان نسخه های یکسان برای بیماران؛ پزشکی به سمت درمان شخصی می رود

به گزارش سرویس اجتماعی خبر ناب به نقل از همشهری - یک استاد هماتولوژی با اشاره به پیشرفت فناوری های آزمایشگاهی و بررسی های ژنتیکی گفت: پزشکی در حال فاصله گرفتن از رویکرد «یک نسخه برای همه» است و ترکیب اطلاعات بالینی، آزمایش های پیشرفته و یافته های ژنتیکی، امکان تشخیص دقیق تر و انتخاب درمان متناسب با شرایط هر بیمار را فراهم کرده است.

پروفسور محمد فرانوش، مسئول محور اختلالات ارثی و اکتسابی پلاکتیِ هفدهمین کنگره بین المللی و بیست وسومین کنگره ملی ارتقای کیفیت خدمات آزمایشگاهی تشخیص پزشکی ایران، با اشاره به تحولات جدید در حوزه تشخیص بیماری های خونی گفت: پزشکی امروز به سمت ارائه درمان های شخصی سازی شده برای بیماران حرکت کرده و دوران نسخه های یکسان برای همه بیماران به تدریج رو به پایان است.

به گفته این متخصص پیشرفت فناوری های آزمایشگاهی و توسعه روش های نوین، امکان شناخت دقیق تر بیماری ها و انتخاب درمان متناسب با شرایط هر بیمار را فراهم کرده است. موضوعی که می تواند به افزایش اثربخشی درمان و بهبود کیفیت زندگی بیماران منجر شود.

فرانوش با بیان اینکه آزمایش های کلاسیک همچنان جایگاه مهمی در تشخیص بیماری ها دارند، افزود: در کنار این روش ها، فناوری های جدید مثل فلوسایتومتری پیشرفته، بررسی های عملکردی نوین و آزمایش های ژنتیکی، افق های تازه ای را در تشخیص اختلالات پلاکتی گشوده اند.

این استاد هماتولوژی تأکید کرد: در بسیاری از بیماری های ارثی مرتبط با پلاکت ها، بررسی های ژنتیکی می توانند به تشخیص قطعی، پیش بینی روند بیماری و تصمیم گیری دقیق تر برای درمان کمک کنند.

وی افزود: آینده پزشکی بر پایه ترکیب اطلاعات بالینی، آزمایش های پیشرفته و یافته های ژنتیکی شکل خواهد گرفت تا برای هر بیمار، مناسب ترین راهکار درمانی انتخاب شود.

مسئول محور اختلالات ارثی و اکتسابی پلاکتی کنگره ارتقای کیفیت اظهار کرد: بهره گیری از فناوری های نوین به معنای کنار گذاشتن روش های قدیمی نیست. بلکه تلفیق تجربه چند دهه گذشته با دستاوردهای جدید علمی، مسیر ارتقای خدمات تشخیصی و درمانی را هموار می کند.

پروفسور فرانوش تصریح کرد: هدف نهایی این تحولات، تشخیص دقیق تر، کاهش خطاهای درمانی و حرکت به سوی پزشکی فردمحور است. رویکردی که امروزه به یکی از مهم ترین روندهای نظام سلامت در جهان تبدیل شده است.

مسئول محور اختلالات ارثی و اکتسابی پلاکتی کنگره ارتقای کیفیت در ادامه، از بررسی تازه ترین دستاوردهای تشخیصی و راهبردهای درمانی اختلالات ارثی و اکتسابی پلاکتی در هفدهمین کنگره بین المللی و بیست وسومین کنگره ملی ارتقای کیفیت خدمات آزمایشگاهی تشخیص پزشکی ایران خبر داد و گفت: این کنگره ۱۰ تا ۱۳ شهریور برگزار می شود.

این خبر توسط سایت همشهری آنلاین منتشر شده و خبر ناب صرفا آن را به اشتراک گذاشته است.

منبع : همشهری آنلاین